Calculadora de cuadro de Punnett

¿Cómo funciona la herencia genética? La calculadora de Punnett puede responder esta pregunta y muchas más. Es especialmente útil para calcular las proporciones genotípicas y fenotípicas, o si buscas un simple cuadro de rasgos dominantes y recesivos. No solo eso, nuestro generador de cuadro de Punnett también te permite calcular la probabilidad de heredar una rara enfermedad genética recesiva.

Quizás buscas algo más avanzado, como nuestra calculadora de cruza dihíbrida 🇺🇸 (con 2 rasgos y 4 alelos), o extremo, como la calculadora de cruza trihíbrida 🇺🇸 (cuadro de Punnett de tres rasgos). ¡Échales un vistazo!

Este generador de cuadro de Punnett te enseñará lo básico sobre genética y te guiará, paso-a-paso, para crear tu propio cuadro genético.

Hacer un cuadro de un solo rasgo es muy fácil. Debes recordar que no todos los genes pueden usarse para realizar un cuadro de Punnett. Aquí tienes una lista de las reglas a seguir:

• los rasgos deben heredarse de forma independiente (sus genes no pueden estar ubicados cerca uno del otro en el material genético);
• factores externos no deben influir en la herencia de un gen; y
• un rasgo dado debe definirse únicamente por los alelos que utilizaremos en el cuadro genético.

✅ La herencia del tipo de sangre es un buen ejemplo de un rasgo que puede ser perfectamente utilizado en la calculadora de cuadro de Punnett.

❌ La altura de un niño no puede predecirse con el cuadro de Punnett, hay demasiadas variables y genes que afectan este rasgo.

Los rasgos se heredan a través de los genes (la "memoria" de la célula). Cada gen tiene dos versiones, llamadas alelos. Emplearemos mayúsculas para los alelos dominantes (A) y minúsculas para alelos recesivos (a). Los alelos dominantes son superiores en términos de fuerza: si un alelo dominante está presente, el rasgo que porta será siempre visible. Los rasgos de alelos recesivos solo serán visibles en ausencia de alelos dominantes.

Si ya conoces tu tipo de sangre… ¿Por qué no te informas sobre a quién puedes donarle sangre? 🩸 Prueba con nuestra calculadora de donante de sangre 🇺🇸.

Digamos que quieres conocer la probabilidad de que el bebé de nuestro paciente herede un desorden genético llamado fibrosis quística.

1. Halla el modo de herencia.

Autosómico recesivo (herencia autosómica recesiva significa que los genes se encuentran en autosomas [1-22], y no en cromosomas sexuales [X,Y]).

2. Estudia la genética del paciente.

Hay hijos con fibrosis quística en ambas familias. Ambos padres son sanos, pero pueden ser portadores, ya que este desorden es heredado de forma autosómica recesiva.

3. ¡Completa el cuadrado! Precisamos dos cuadros de Punnett para ese caso en particular.

• "A": alelo dominante, sano
• "a": alelo recesivo de la fibrosis quística

Primer caso: ambos padres son portadores.

Hay un 25 % de probabilidad (1/4) de dar a luz un hijo con fibrosis quística.
En promedio, 75 % de los niños que nazcan de estos padres serán saludables: de estos, 2/3 serán portadores y 1/3 no heredarán alelos de fibrosis quística.
(Si te confunden los porcentajes, utiliza nuestra calculadora de porcentaje.)

Segundo caso: solo un padre es portador.

En esta situación, el 100 % de los bebés serán saludables y 50 % de ellos heredarán un alelo que los hará portadores.

¡Pruébalo! Experimenta con nuestra calculadora de cuadro de Punnett para ver todas las combinaciones.

Un fenotipo describe la apariencia, es decir, los rasgos observables. Mientras que un genotipo describe propiedades genéticas ocultas de un rasgo.
¿Qué diferencia hay? ¿Por qué es importante?
Observemos la siguiente tabla genética:

Ahora, calculemos las proporciones genotípicas y fenotípicas:

Proporción genotípica:

• AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1

Proporción fenotípica:

• A : a = 3 : 1

Ya que el alelo a es recesivo, cuando se halla junto con un alelo dominante, el rasgo que porta no será visible, pero el alelo sigue allí, listo para ser heredado potencialmente en un futuro.

Aquí tienes algunas definiciones básicas que son cruciales para un uso correcto de nuestra calculadora:

• Homocigoto dominante, donde un par de alelos de un gen describen un rasgo particular. Podemos utilizar este concepto cuando ambos alelos son dominantes (AA).

• Homocigoto recesivo, podemos emplearlo cuando ambos alelos son recesivos (aa).

• Heterocigoto, un alelo recesivo (a) y otro dominante (A).

Las reglas básicas de la genética fueron creadas por Gregor Mendel en 1865, gracias a sus experimentos sobre semillas de guisantes. Durante esa época no existían los microscopios, tecnología avanzada o el más mínimo conocimiento sobre los genes. Con experimentos simples y perspicaces observaciones, pudo obtener conclusiones que son útiles hasta el día de hoy (no es de sorprender que sea llamado el padre de la genética).

1. Los rasgos son discretos (color rojo vs. amarillo);
2. Hay dos versiones de cada gen (los que ahora denominamos como alelos);
3. Hay tipos de alelos que son superiores a otros tipos (alelos dominantes);
4. Los alelos se segregan aleatoriamente;
5. La probabilidad de heredar cualquier alelo es la misma; y
6. Los genes se heredan de forma independiente.

Unos siglos después, podemos sin dudas decir que Mendel no estaba del todo en lo correcto: algunos genes son heredados en conjunto, debido a su proximidad en el cromosoma. Es más, algunos genes son codominantes: dos alelos dominantes diferentes pueden coexistir y ser visibles en el fenotipo al mismo tiempo. La herencia del tipo de sangre es un ejemplo excelente de esto, ya que el tipo de sangre AB es creado por los alelos dominantes A y B.

Nuestra calculadora de cuadro de Punnett funciona con autosomas (cromosomas 1-22), pero puede ser utilizada con otros fines.

Piensa en enfermedades ligadas al cromosoma X, desórdenes que solo se heredan por medio del linaje femenino. Cada mujer tiene dos cromosomas X diferentes heredados de sus padres. Si uno de ellos no puede cumplir su función, el otro toma su lugar. Cada hombre, sin embargo, solo tiene un cromosoma X. De esta forma, basta con que un alelo no funcione como debería para provocar enfermedades en los hombres, pero no en mujeres.

La hemofilia es un raro trastorno genético relacionado con el cromosoma X. Supongamos que queremos conocer la probabilidad de que un paciente hombre con hemofilia tenga un hijo con este desorden. Su pareja es saludable y no tiene indicios de la enfermedad en su familia.

• XD, cromosoma X sano;
• Xd, cromosoma X con el gen de la hemofilia; y
• Y, cromosoma Y.

Podemos ver claramente que todos sus hijos serán sanos. Sin embargo, todas sus hijas serán portadoras y podrán transmitir la enfermedad a su próxima generación. Por otro lado, ninguno de sus hijos tendrá la enfermedad.