Calculadora do Quadro de Punnett

Como funciona a herança genética? A calculadora do quadro de Punnett fornece a você uma resposta para essa e muitas outras perguntas. Ela é muito útil se você quiser calcular a razão genotípica, a razão fenotípica ou se estiver procurando um gráfico de características dominantes e recessivas simples e pronto para usar. Além disso, nosso gerador de quadros de Punnett permite que você calcule a probabilidade de herdar uma doença genética rara e recessiva.

Ei, talvez você esteja procurando uma calculadora de cruzamento diíbrido mais avançada (com 2 traços e 4 alelos) ou uma calculadora de cruzamento triíbrido extrema e gigantesca (um quadro de Punnett de três traços)?

Este gerador de quadros de Punnett ensinará a você os conceitos básicos de genética e o orientará, passo a passo, sobre como criar seu próprio quadro genético. Continue lendo!

Fazer um gráfico genético simples de 1 traço é extremamente fácil! Você deve se lembrar de que nem todos os genes podem ser usados para criar um quadro de Punnett. Aqui está uma pequena lista de regras que você deve seguir:

• As características dadas devem ser herdadas de forma independente (seus genes não podem estar localizados próximos uns dos outros no material genético);
• Fatores externos não podem influenciar a herança de um gene; e
• Uma determinada característica deve ser definida somente pelos alelos que usaremos no quadro genético.

✅ A herança do tipo sanguíneo é um bom exemplo de um traço que é perfeito para ser usado na calculadora do quadro de Punnett.

❌ A altura de uma criança não pode ser prevista usando o método do quadro de Punnett, há muitas variáveis e genes que afetam esse traço físico.

As características são herdadas por meio de genes, os bancos de memória da célula. Cada gene tem duas versões, chamadas alelos. Usamos letras maiúsculas para alelos dominantes (A) e letras minúsculas para alelos recessivos (a). Os alelos dominantes são superiores em termos de força; se um alelo dominante estiver presente, a característica que ele carrega será sempre visível. As características dos alelos recessivos só serão visíveis se não houver alelos dominantes.

Se você já sabe qual é o seu tipo sanguíneo... por que não verifica para quem poderia doá-lo? Tente usar nossa calculadora de doadores de sangue 🇺🇸.

Digamos que precisamos saber a probabilidade de o bebê de nossos pacientes herdar uma doença genética chamada fibrose cística.

1. Descubra a forma de herança.

Autossômica recessiva. (Herança autossômica significa que os genes descritos estão localizados nos cromossomos regulares [1-22], e não nos cromossomos sexuais [X,Y])

2. Estude a genética dos pais.

Há crianças com fibrose cística em ambas as famílias. Ambos os pais são saudáveis, mas eles ainda podem ser portadores, pois o distúrbio é herdado de forma autossômica recessiva.

3. Preencha o quadro! Precisamos de dois quadros de Punnett para esse caso específico.

• A: alelo saudável e dominante
• a: alelo recessivo da fibrose cística

A primeira situação: ambos os pais são portadores.

Há uma chance de 25% (1/4) de você dar à luz uma criança com fibrose cística.
Em média, 75% das crianças nascidas desses pais serão saudáveis: dessas, 2/3 serão portadoras e 1/3 não herdarão alelos de fibrose cística.
(Quando as porcentagens ficarem confusas, tente usar esta calculadora de porcentagem.)

Segunda situação: apenas um dos pais é portador.

Nessa situação, 100% dos bebês nascerão saudáveis. 50% deles herdarão um alelo inadequado, o que os tornará portadores.

Vá em frente, brinque com Omni calculadora do quadro de Punnett e experimente todas as opções possíveis!

O fenótipo descreve a aparência, ou seja, o que é visível. O genótipo descreve as propriedades genéticas ocultas de uma característica.
Qual é a diferença? Por que isso é importante?
Vejamos a tabela genética abaixo.

Agora, calculemos as proporções genotípicas e fenotípicas:

Razão genotípica

• AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1

Razão fenotípica:

• A : a = 3 : 1

Como o alelo a é recessivo, quando ele aparece com um alelo dominante, a característica que ele carrega não é visível, mas o alelo ainda está lá, pronto para ser potencialmente herdado no futuro.

Aqui estão algumas definições básicas que podem ser cruciais para o uso adequado da calculadora genética:

• Homozigoto dominante: quando um conjunto de alelos de um gene descreve uma característica específica. Podemos usar esse conceito quando ambos os alelos são dominantes (AA).

• Homozigoto recessivo: usamos quando ambos os alelos descritos são recessivos (aa).

• Heterozigoto: usamos quando um alelo é recessivo (a) e o outro é dominante (A).

As regras básicas da genética foram criadas por Gregor Mendel em 1865, graças a seus experimentos simples realizados com ervilhas. Naquela época, a humanidade não tinha microscópios, tecnologia científica complexa ou o menor conceito de genes. Com experimentos simples e observações perspicazes, ele foi capaz de tirar conclusões que são úteis até hoje, não é de se admirar que ele seja chamado de o Pai da Genética.

1. Os traços são unitários (cor vermelha vs. cor amarela);
2. Existem duas versões de cada gene (agora as chamamos de alelos);
3. Existem tipos de alelos que são superiores aos outros tipos (alelos dominantes);
4. Os alelos são segregados de forma aleatória;
5. A chance de qualquer alelo ser herdado é igual; e
6. Os genes são herdados de forma independente.

Alguns séculos depois, podemos dizer, sem dúvida, que Mendel não estava totalmente certo. Alguns dos genes são herdados juntos, devido à sua proximidade no cromossomo. Além disso, alguns dos genes são codominantes: dois alelos dominantes diferentes podem coexistir e serem visíveis no fenótipo ao mesmo tempo. A herança de tipos sanguíneos é um excelente exemplo disso, pois os alelos dominantes A e B cooperam na criação do tipo sanguíneo AB.

Nosso gerador de quadros de Punnett funciona com alelos autossômicos (cromossomos 1-22), mas pode ser usado para outras coisas.

Vamos pensar nas doenças ligadas ao cromossomo X, distúrbios que são herdados somente pela linha feminina da família. Toda mulher tem dois cromossomos X diferentes herdados de seus pais. Se um deles estiver defeituoso ou doente, o segundo, saudável, pode assumir sua função. Todo homem, entretanto, possui apenas um cromossomo X. Dessa forma, apenas um alelo incorreto pode causar doenças nos homens, mas não nas mulheres.

A hemofilia é uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X. Queremos saber as chances de um paciente do sexo masculino com hemofilia ter um bebê com esse distúrbio. Sua parceira é saudável e não tem traços da doença na família.

• XD: cromossomo X saudável;
• Xd: cromossomo X com gene da hemofilia; e
• Y: cromossomo Y.

Podemos ver claramente que todos os filhos do paciente serão saudáveis. Entretanto, todas as suas filhas serão portadoras e poderão transferir a doença para a próxima geração. Todos os seus filhos estarão completamente livres da doença.